Lorcaserina HCL en polvo

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Descripción

Lorcaserin (1431697-94-7) vídeo

Lorcaserina cruda (1431697-94-7) HCL en polvo Caracteres básicos

Nombre y apellido: Clorhidrato de lorcaserina en polvo CAS: 1431697-94-7 Fórmula molecular: C11H15Cl2N Peso molecular: 232.1525 Punto de fusión: 212 °C Temperatura de almacenamiento.: -20 ℃ Color: polvo blanco

¿Qué es la lorcaserina?

Lorcaserin (CAS 1431697-94-7), comercializado bajo la marca BELVIQ, el ingrediente principal es Lorcaserin HCL 846589-98-8 en polvo. Lorcaserin HCL aprobado por la FDA para personas obesas (con un índice de masa corporal o IMC de 30 o más) o que tienen sobrepeso (con un IMC de 27 o más) y tienen al menos una afección de salud relacionada con el peso, como diabetes tipo 2, presión arterial alta o colesterol alto.

Para que sirve la lorcaserina

El polvo de lorcaserina HCL 846589-98-8 pertenece a una clase de medicamentos conocidos como agonistas de los receptores de serotonina. Lorcaserin HCL se usa junto con la dieta y el culturismo para tratar la obesidad, para la pérdida de grasa. A veces se usa para tratar la obesidad asociada con el colesterol alto, la presión arterial alta o la diabetes tipo 2. Pero el clorhidrato de lorcaserina (Lorcaserin HCL) no tratará ninguna afección de salud subyacente (como enfermedades cardíacas, diabetes, hipertensión).

mecanismo de accion de lorcaserina

El polvo de clorhidrato de lorcaserina funciona controlando el apetito, específicamente activando los receptores del cerebro para la serotonina, un neurotransmisor que desencadena sentimientos de saciedad y satisfacción. La ingesta de alimentos está controlada por el centro de saciedad, ubicado en el núcleo ventromedial del hipotálamo y en el centro del hambre en el hipotálamo lateral.Varias entradas de los centros superiores y los tractos gastrointestinales convergen en el núcleo arqueado, donde hay dos tipos de neuronas que controlan la ingesta de alimentos. En primer lugar, el grupo estimulador de la ingesta de alimentos que produce proteínas Y y neuropéptidos relacionados con el agutí, y en segundo lugar, el grupo inhibidor de la ingesta de alimentos que contiene transcripción regulada por cocaína y anfetamina (CART) y neuronas pro-opiomelanocortina (POMC). POMC contiene receptores 5C 2-HT que, cuando se activan, liberan la hormona estimulante de los melanocitos alfa (alfa-MSH). Tanto las neuronas inhibidoras como las estimuladoras proyectan aún más el núcleo paraventricular hacia el hipotálamo. El núcleo pelaventricular contiene los receptores de melanocitos de 4 dosis (MC4R) que inhiben el apetito. La lorcaserina actúa como un agonista selectivo de 5-HT 2C en las neuronas POMC, lo que a su vez provoca la liberación de MSH alfa. Además, MSH alfa actúa sobre MC4R en el núcleo paraventricular del hipotálamo, lo que provoca una disminución del apetito. En dosis supraterapéuticas, la lorcaserina también actúa sobre los receptores 5-HT 2B y 5-HT 2A.

Cómo usar el polvo Lorcaserin HCL (CAS 1431697-94-7)

El polvo de lorcaserina HCL es un polvo de color blanco a blanquecino con una solubilidad en agua superior a 400 mg/ml. Cada comprimido de BELVIQ XR contiene 20,8 mg de hemihidrato de clorhidrato de lorcaserina cristalino, equivalente a 20,0 mg de polvo de clorhidrato de lorcaserina, y los siguientes ingredientes inactivos: celulosa microcristalina NF, manitol USP, hipromelosa 2208 USP, dispersión de etilcelulosa tipo B NF 2910, hipromelosa, dióxido de silicio coloidal NF , alcohol polivinílico USP, polietilenglicol NF, dióxido de titanio USP, talco USP, FD&C amarillo n.º 6/amarillo ocaso FCF, laca de aluminio, óxido de hierro amarillo NF, óxido de hierro rojo NF y estearato de magnesio NF.

El polvo de Lorcaserin HCL 846589-98-8 está disponible en forma de tabletas y, por lo general, se toma 1 o 2 veces al día, con o sin alimentos.Lorcaserin debe usarse junto con una dieta baja en calorías y un plan de ejercicios.

Interacciones de lorcaserina

– inhibidores de la monoaminooxidasa como isocarboxazida (Marplan), fenelzina (Nardil), tranilcipromina (Parnate), selegilina (Emsam, Eldepryl, Zelapar), rasagilina (Azilect)

– inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) como escitalopram (Lexapro), sertralina (Zoloft), citalopram (Celexa), paroxetina (Paxil), fluoxetina (Prozac, Sarafem) y fluvoxamina (Luvox)

– antidepresivos tricíclicos como trimipramina (Surmontil), amitriptilina (Elavil), nortriptilina (Pamelor, Aventyl), protriptilina (Vivactil) y clomipramina (Anafranil)

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